martes, 14 de abril de 2009
viernes, 3 de abril de 2009
ESTEREOISOMERÍA
Todos los monosacaridos, a excepción de la dihidroxiacetona, poseen uno o más átomos de carbono asimétricos y son por tanto moléculas quirales.
ESTEREOISOMERÍA ÓPTICA
Tienen el mismo orden de enlace de los átomos, pero difieren de como estan ordenados en el espacio.
ejemplos: ENANTIOMEROS D y L.
En las aldohexosas, para designar el enantiomero D o L.
Se tomara el átomo asimétrico más alejado del átomo de carbono carbonilico.
ESTEREOISOMERÍA ÓPTICA
Tienen el mismo orden de enlace de los átomos, pero difieren de como estan ordenados en el espacio.
ejemplos: ENANTIOMEROS D y L.
En las aldohexosas, para designar el enantiomero D o L.
Se tomara el átomo asimétrico más alejado del átomo de carbono carbonilico.
PROPIEDADES FÍSICOQUÍMICAS
DE MONOSACARIDOS SENCILLOS
+SOLIDOS
+BLANCOS
+CRISTALINOS
+SOLUBLES EN AGUA
+INSOLUBLES EN DOSOLVENTES NO POLARES
+LA MAYORÍA TIENE SABOR DULCE
+SOLIDOS
+BLANCOS
+CRISTALINOS
+SOLUBLES EN AGUA
+INSOLUBLES EN DOSOLVENTES NO POLARES
+LA MAYORÍA TIENE SABOR DULCE
IMPORTANCIA
- ALDOHEXOSAS: MÁS ABUNDDANTES EN LA NATURALEZA, ESTUCTURAL E INTERMEDIARIOS DEL METABOLISMO.
- ALDOPENTOSAS: COMPONENTES D ELOS ÁCIDOS NUCLEICOS
- TRIOSAS: INTERMEDIARIOS DEL METABOLISMO.
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